Ghrh 50 mcg somatorelina acetato

¿Qué es Ghrh 50 mcg somatorelina acetato?

Ghrh 50 mcg somatorelina acetato es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un polvo y disolvente para solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Ferring.

Este medicamento esta compuesto por 50 µg del principio activo Somatorelina acetato y tambien presenta el excipiente Cloruro de sodio (9 mg).

¿Para qué sirve Ghrh 50 mcg somatorelina acetato?

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Este medicamento se presenta como un polvo liofilizado con disolvente para la administración intravenosa.

La somatorelina se produce en el hipotálamo (cerebro) y estimula la secreción de la hormona de crecimiento a partir de la hipófisis (cerebro). GHRH es la forma sintética de la somatorelina, y es idéntica en estructura y función a la somatorelina liberada por el hipotálamo humano.

GHRH se utiliza para comprobar la función de la hipófisis (región del cerebro) en casos de sospecha de deficiencia en la producción de hormona de crecimiento. No obstante, no debe utilizarse de forma rutinaria como análisis diagnóstico de los déficits de hormona de crecimiento.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Ghrh 50 mcg somatorelina acetato es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/59109/P_59109.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/59109/FT_59109.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).