Gliclazida Viso Farmaceutica 30 mg
¿Qué es Gliclazida Viso Farmaceutica 30 mg?
Gliclazida Viso Farmaceutica 30 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica para un tratamiento de larga duración y cuyo formato es un comprimido de liberación modificada que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Glenmark Pharmaceuticals República Checa.
Este medicamento esta compuesto por 30 mg del principio activo Gliclazida. No contiene excipientes.
¿Para qué sirve Gliclazida Viso Farmaceutica 30 mg?
Gliclazida Viso Farmacéutica 30 mg comprimido de liberación modificada.
Cada comprimido contiene 30 mg de gliclazida.
Grupo farmacoterapéutico: sulfonamidas, derivados de urea, código ATC: A10BB09
Gliclazida es un medicamento que reduce los niveles de azúcar en sangre (medicamento antidiabético oral perteneciente al grupo de las sulfonilureas).
Gliclazida se utiliza en adultos con diabetes (diabetes mellitus tipo 2), para mantener unos niveles adecuados de azúcar en sangre, cuando la dieta, el ejercicio físico y la pérdida de peso por sí solos no lo consiguen.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- Si es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Gliclazida Viso Farmaceutica 30 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
60 Comprimidos | CN 694327 | 5,59 € | Descatalogado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/76714/P_76714.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/76714/FT_76714.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).