Granufink Men 400 mg / 340 mg / 75 mg por cápsula
¿Qué es Granufink Men 400 mg / 340 mg / 75 mg por cápsula?
Granufink Men 400 mg / 340 mg / 75 mg por cápsula es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es una cápsula dura que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Perrigo.
Este medicamento esta compuesto por 400 mg del principio activo Cucurbita pepo l. aceite de semillas y 340 mg del principio activo Cucurbita pepo l. aceite de semillas y 75 mg del principio activo Serenoa repens exto lipido esterolico y tambien presenta el excipiente Lactosa monohidrato (56,250 mg).
¿Para qué sirve Granufink Men 400 mg / 340 mg / 75 mg por cápsula?
GRANUFINK® Men es un medicamento tradicional a base de plantas para hombres adultos para el alivio de los síntomas del tracto urinario inferior relacionados con la vejiga hiperactiva o debilitada tales como:
- urgencia de orinar,
- necesidad frecuente de orinar día y noche,
- goteo después de orinar
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
Características
- No necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Granufink Men 400 mg / 340 mg / 75 mg por cápsula es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
120 Cápsulas | CN 711013 | - € | Descatalogado |
200 Cápsulas | CN 711014 | - € | Descatalogado |
60 Cápsulas | CN 711012 | - € | Descatalogado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/80917/P_80917.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/80917/FT_80917.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).