Heparina Hospira 5000 UI

¿Qué es Heparina Hospira 5000 UI?

Heparina Hospira 5000 UI es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intraarterial. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Hospira Invicta.

Este medicamento esta compuesto por 250 mg del principio activo Heparina sodica y tambien presenta los excipientes Cloruro de sodio (45 mg), Propilparabeno (E-216) (0,75 mg), Metilparabeno (E-218) (4,25 mg).

¿Para qué sirve Heparina Hospira 5000 UI?

Heparina sódica pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, es decir aquellos que se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos (trombos), es un anticoagulante de origen orgánico.

Siempre bajo la prescripción de un médico, este medicamento está indicado para:

• Tratamiento y prevención de la enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda, tromboembolismo pulmonar
• Tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial periférico

.

• Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto agudo de miocardio
• Tratamiento inicial de la trombosis en la coagulación intravascular diseminada (CID)
• Prevención de la trombosis en el circuito de circulación extracorpórea en cirugía cardiaca y vascular, y durante la hemodiálisis

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Heparina Hospira 5000 UI es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/16218/P_16218.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/16218/FT_16218.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).