Igantibe 200 UI / ml

¿Qué es Igantibe 200 UI / ml?

Igantibe 200 UI / ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intramuscular. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Grifols.

Este medicamento esta compuesto por 200 UI/ml UI del principio activo Inmunoglobulina humana antihepatitis B y tambien presenta el excipiente Cloruro de sodio (3 mg).

¿Para qué sirve Igantibe 200 UI / ml?

Cada envase de Igantibe contiene:

• Una ampolla con solución inyectable de inmunoglobulina humana antihepatitis B que contiene anticuerpos frente al virus de la hepatitis B

Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico llamado sueros inmunes e inmunoglobulinas.

La administración de Igantibe está indicada en:

• Inmunoprofilaxis de la hepatitis B

• En caso de exposición accidental en sujetos no inmunizados (incluyendo personas cuya vacunación es incompleta o desconocida)

• En pacientes en hemodiálisis, hasta que la vacunación se haga efectiva

• En recién nacidos de madres portadoras del virus de la hepatitis B

• En sujetos que no presentaron una respuesta inmune (anticuerpos antihepatitis B no medibles) después de la vacunación y que requieren una prevención continua dado el continuo riesgo de ser infectados por hepatitis B

• Prevención, durante la fase de mantenimiento después de un año de trasplante hepático debido a un fallo hepático por hepatitis B, de la reinfección por virus de la hepatitis B en pacientes ADN-VHB negativos junto con el tratamiento de análogos de nucleósido.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Igantibe 200 UI / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/59352/P_59352.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/59352/FT_59352.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).