Ilumetri 100 mg
¿Qué es Ilumetri 100 mg?
Ilumetri 100 mg es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es una solución inyectable en jeringa precargada que se aplica mediante vía subcutánea. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Almirall.
Este medicamento esta compuesto por 100 mg del principio activo Tildrakizumab y tambien presenta el excipiente Sacarosa (70 mg).
¿Para qué sirve Ilumetri 100 mg?
Ilumetri contiene el principio activo tildrakizumab. Tildrakizumab pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de interleucinas (IL).
Este medicamento actúa bloqueando la actividad de una proteína llamada IL-23, una sustancia que se encuentra en el organismo y participa en las respuestas inflamatorias e inmunitarias normales y que está presente en grandes cantidades en enfermedades como la psoriasis.
Ilumetri se emplea para tratar una afección de la piel llamada psoriasis en placas, en adultos con enfermedad de moderada a grave.
El uso de Ilumetri le beneficiará porque produce mejoras en las lesiones de la piel y reduce los síntomas.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- Necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
- Ilumetri 100 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 100 mg Solucion Inyectable en Jeringa Precargada, 1 Jeringa Precargada de 1 ml | CN 723855 | - € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1181323001/P_1181323001.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1181323001/FT_1181323001.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
