Ipreziv 40 mg azilsartan medoxomilo

¿Qué es Ipreziv 40 mg azilsartan medoxomilo?

Ipreziv 40 mg azilsartan medoxomilo es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Takeda Pharma Denmark.

Este medicamento esta compuesto por 40 mg del principio activo Azilsartan medoxomilo y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (95,63 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0,69 mg), Croscarmelosa sódica (13,8 mg).

¿Para qué sirve Ipreziv 40 mg azilsartan medoxomilo?

Ipreziv contiene un principio activo llamado azilsartán medoxomilo y pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiontensina II (ARAII). La angiotensina II es una sustancia que se produce de forma natural en el cuerpo y que provoca la contracción de los vasos sanguíneos, aumentando así la tensión arterial. Ipreziv bloquea este efecto de manera que los vasos sanguíneos se relajan, lo que ayuda a reducir la tensión arterial.

Este medicamento se utiliza para tratar la tensión arterial alta (hipertensión esencial) en pacientes adultos (mayores de 18 años).

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Ipreziv 40 mg azilsartan medoxomilo es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/11735006/P_11735006.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/11735006/FT_11735006.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).