Kaletra 200 mg / 50 mg

¿Qué es Kaletra 200 mg / 50 mg?

Kaletra 200 mg / 50 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica AbbVie Deutschland.

Este medicamento esta compuesto por 200 mg del principio activo Lopinavir y 50 mg del principio activo Ritonavir y tambien presenta los excipientes Fumarato de estearilo y sodio (0-), Laurato de sorbitan (0-).

¿Para qué sirve Kaletra 200 mg / 50 mg?

• Su médico le ha recetado Kaletra para ayudar a controlar su infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que Kaletra actúa impidiendo que la infección se extienda rápidamente
• Kaletra no es una cura para la infección por VIH o el SIDA
• Kaletra se utiliza en niños de 2 años o mayores, en adolescentes y adultos infectados con el VIH, el virus causante del SIDA
• Kaletra contiene los principios activos lopinavir y ritonavir. Kaletra es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la proteasa
• Kaletra se receta para el uso en combinación con otros medicamentos antivirales. Su médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su caso

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Kaletra 200 mg / 50 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/01172008/P_01172008.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/01172008/FT_01172008.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).