Kevzara 200 mg

¿Qué es Kevzara 200 mg?

Kevzara 200 mg es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es una solución inyectable en pluma precargada que se aplica mediante vía subcutánea. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sanofi France.

Este medicamento esta compuesto por 200 mg del principio activo Sarilumab y tambien presenta el excipiente Sacarosa (57 mg).

¿Para qué sirve Kevzara 200 mg?

Qué es Kevzara

Kevzara contiene el principio activo sarilumab. Es un tipo de proteína denominada anticuerpo monoclonal.

Para qué se utiliza Kevzara

Kevzara se utiliza para tratar adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave si el tratamiento previo no ha funcionado bien o no se ha tolerado. Kevzara se puede utilizar solo o junto con un medicamento denominado metotrexato.

Le puede ayudar a:

• frenar el daño en las articulaciones
• mejorar su capacidad para realizar actividades diarias

Cómo funciona Kevzara

• Kevzara se une al receptor de otra proteína denominada interleucina-6 (IL-6) y bloquea su acción
• La IL-6 juega un papel principal en los síntomas de la artritis reumatoide como el dolor, la inflamación de las articulaciones, la rigidez por las mañanas y la fatiga

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• Necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Kevzara 200 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1171196007/P_1171196007.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1171196007/FT_1171196007.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).