Kreon 40.000 U / 25.000 U / 1,600 U

¿Qué es Kreon 40.000 U / 25.000 U / 1,600 U?

Kreon 40.000 U / 25.000 U / 1,600 U es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es una cápsula dura gastrorresistente que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Mylan Irlanda.

Este medicamento esta compuesto por 40000 U del principio activo Lipasa y 1600 U del principio activo Proteasa y 25000 U del principio activo Amilasa y tambien presenta los excipientes Capsulas de gelatina dura (118 mg), Alcohol cetílico (3,16 mg).

¿Para qué sirve Kreon 40.000 U / 25.000 U / 1,600 U?

Kreon pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como enzimas pancreáticos.

Gracias a su actividad sobre las grasas, los hidratos de carbono y las proteínas, los enzimas pancreáticos facilitan la digestión y favorecen la absorción de alimentos a aquellaspersonas cuyo organismo no es capaz de fabricar dichos enzimas en cantidad suficiente.

La pancreatina (lipasa, amilasa, proteasa) que contiene este preparado se extrae del páncreas de cerdo.

Kreon 40.000 se usa para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Kreon 40.000 U / 25.000 U / 1,600 U es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/79975/P_79975.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/79975/FT_79975.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).