Kyprolis 30 mg

¿Qué es Kyprolis 30 mg?

Kyprolis 30 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un polvo para solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Amgen Europe.

Este medicamento esta compuesto por 30 mg del principio activo Carfilzomib y tambien presenta los excipientes Sulfobutileter-b-ciclodextrina (1500 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. 0,3MILIMOLES).

¿Para qué sirve Kyprolis 30 mg?

Kyprolis es un medicamento que contiene el principio activo carfilzomib.

Carfilzomib funciona bloqueando el proteosoma. El proteosoma es un sistema dentro de las células que descompone las proteínas cuando están dañadas o ya no son necesarias. Previniendo la descomposición de las proteínas en las células cancerosas, que son más probables que contengan una cantidad superior de proteínas anómalas, Kyprolis causa la muerte de las células cancerosas.

Kyprolis es utilizado para tratar a pacientes adultos con mieloma múltiple que han tenido como

mínimo un tratamiento previo para esta enfermedad. El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas (un tipo de glóbulos blancos).

Se le administrará Kyprolis junto con lenalidomida y dexametasona, o solo con dexametasona.

Lenalidomida y dexametasona son otros medicamentos para tratar el mieloma múltiple.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• Necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Kyprolis 30 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1151060003/P_1151060003.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1151060003/FT_1151060003.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).