Lastin 0,1% (1 mg/ml)
¿Qué es Lastin 0,1% (1 mg/ml)?
Lastin 0,1% (1 mg/ml) es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una solución para pulverización nasal que se aplica mediante vía nasal. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Rottapharm.
Este medicamento esta compuesto por 1 mg del principio activo Hidrocloruro de azelastina y tambien presenta los excipientes Sorbitol (64,460 mg), Edetato de disodio (0,5 mg), Citrato de sodio (E-331) (0,680 mg), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0,250 mg).
¿Para qué sirve Lastin 0,1% (1 mg/ml)?
Lastin contiene azelastina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos.
Los antihistamínicos actúan previniendo los efectos de la histamina que el propio cuerpo produce como parte de una reacción alérgica.
Lastin se utiliza para el tratamiento de la rinitis alérgica en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. La rinitis alérgica es una reacción alérgica a sustancias tales como el polen, ácaros del polvo o el pelo de los animales.
Normalmente causa moqueo de nariz, estornudos, picor u obstrucción nasal. Lastin puede ayudarle a controlar estos síntomas.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Lastin 0,1% (1 mg/ml) es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
1 Envase Pulverizador de 30 ml | CN 693173 | - € | Revocado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/76473/P_76473.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/76473/FT_76473.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).