Latanoprost Mylan 50 mcg / ml

¿Qué es Latanoprost Mylan 50 mcg / ml?

Latanoprost Mylan 50 mcg / ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un colirio en solución que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Mylan Pharmaceuticals.

Este medicamento esta compuesto por 0,0525 mg del principio activo Latanoprost y tambien presenta los excipientes Cloruro de benzalconio (0,200 mg), Cloruro de sodio (4,100 mg), Dihidrogeno fosfato de sodio (4,600 mg), Fosfato disódico (4,740 mg).

¿Para qué sirve Latanoprost Mylan 50 mcg / ml?

Latanoprost Mylan contiene un principio activo llamado latanoprost, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas. Actúa aumentando la salida natural de líquido desde el interior del ojo al torrente sanguíneo.

Latanoprost Mylan se utiliza para tratar unas enfermedades conocidas como glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Ambas enfermedades están relacionadas con un aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión.

Latanoprost Mylan también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Latanoprost Mylan 50 mcg / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/78805/P_78805.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/78805/FT_78805.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).