Latanoprost Sandoz 0,05 mg/ml

¿Qué es Latanoprost Sandoz 0,05 mg/ml?

Latanoprost Sandoz 0,05 mg/ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un colirio en solución que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sandoz.

Este medicamento esta compuesto por 0,05 mg del principio activo Latanoprost y tambien presenta los excipientes Cloruro de benzalconio (0,20 mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (4,6 mg), Dihidrogenofosfato de disodio anhidro (4,74 mg), Cloruro de sodio (4,10 mg).

¿Para qué sirve Latanoprost Sandoz 0,05 mg/ml?

Latanoprost Sandoz contiene el principio activo latanoprost. Latanoprost pertenece al grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas. Actúa aumentando la salida natural del líquido desde el interior del ojo al torrente sanguíneo.

Latanoprost se utiliza para tratar unas enfermedades conocidas comoglaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular en adultos.

Ambas enfermedades están relacionadas con un aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión.

Latanoprost también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en bebes y niños de todas las edades.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Latanoprost Sandoz 0,05 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/74523/P_74523.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/74523/FT_74523.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).