Ledaga 160 mcg / g
¿Qué es Ledaga 160 mcg / g?
Ledaga 160 mcg / g es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un gel que se aplica mediante uso cutáneo. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Helsinn Birex Pharmaceuticals Irlanda.
Este medicamento esta compuesto por 0,012 g del principio activo Clormetina y tambien presenta los excipientes Propilenglicol (10,542g), Glicerol (6,798g), Cloruro de sodio (0,108g), Edetato de disodio (0,006g), Butilhidroxitolueno (0,006g).
¿Para qué sirve Ledaga 160 mcg / g?
Ledaga contiene el principio activo clormetina. Se trata de un medicamento contra el cáncer, que se aplica sobre la piel para tratar el linfoma cutáneo de células T de tipo micosis fungoide (LCCT-MF).
El LCCTMF es una enfermedad en la que determinadas células del sistema inmunitario del organismo, llamadas célulasT, se vuelven cancerosas y afectan a la piel. Clormetina es un tipo de medicamento contra el cáncer denominadoagente alquilante. Este medicamento impide la multiplicación y proliferación de las células que se están dividiendo (como las células del cáncer), uniéndose al ADN.
El uso de Ledaga solo está indicado en adultos.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Ledaga 160 mcg / g es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 1 Tubo de 60 g | CN 715777 | - € | Descatalogado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1161171001/P_1161171001.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1161171001/FT_1161171001.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
