Levesia Diario 0,150 mg levonorgestrel / 0,03 mg etinilestradiol

¿Qué es Levesia Diario 0,150 mg levonorgestrel / 0,03 mg etinilestradiol?

Levesia Diario 0,150 mg levonorgestrel / 0,03 mg etinilestradiol es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Exeltis.

Este medicamento esta compuesto por 0,150 mg del principio activo Levonorgestrel y 0,030 mg del principio activo Etinilestradiol y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (84,32 mg), Lactosa anhidra (89,50 mg).

¿Para qué sirve Levesia Diario 0,150 mg levonorgestrel / 0,03 mg etinilestradiol?

• Levesia Diario es un anticonceptivo oral sistémico y se utiliza para prevenir el embarazo
• Cada uno de los 21 comprimidos de color amarillo, contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominada s levonorgestrel y etinilestradiol
• Los 7 comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se denominan comprimidos de placebo
• Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Levesia Diario 0,150 mg levonorgestrel / 0,03 mg etinilestradiol es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/78852/P_78852.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/78852/FT_78852.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).