Levetiracetam Goibela 500 mg

¿Qué es Levetiracetam Goibela 500 mg?

Levetiracetam Goibela 500 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Cinfa.

Este medicamento esta compuesto por 500 mg del principio activo Levetiracetam y tambien presenta el excipiente Aceite de ricino hidrogenado (6,5 mg).

¿Para qué sirve Levetiracetam Goibela 500 mg?

levetiracetam goibela es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

levetiracetam goibela se utiliza:

• en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria
• conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
• las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 1 mes de edad
• las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con Epilepsia Mioclónica Juvenil
• las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Levetiracetam Goibela 500 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/75138/P_75138.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/75138/FT_75138.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).