Levetiracetam Ucb 100 mg/ml

¿Qué es Levetiracetam Ucb 100 mg/ml?

Levetiracetam Ucb 100 mg/ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un concentrado para solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica UCB Pharma.

Este medicamento esta compuesto por 500 mg del principio activo Levetiracetam y tambien presenta los excipientes Acetato de sodio trihidrato (8,2 mg), Cloruro de sodio (45 mg).

¿Para qué sirve Levetiracetam Ucb 100 mg/ml?

Levetiracetam UCB es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Levetiracetam UCB se utiliza:

• en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria
• conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:

• las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años de edad
• las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil
• las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años deedad con epilepsia idiopática generalizada

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Levetiracetam Ucb 100 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/76608/P_76608.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/76608/FT_76608.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).