Lonrela 10 mg

¿Qué es Lonrela 10 mg?

Lonrela 10 mg es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica STADA.

Este medicamento esta compuesto por 10 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y tambien presenta el excipiente Croscarmelosa sódica (6 mg).

¿Para qué sirve Lonrela 10 mg?

Cómo actúa Lonrela

Este medicamento contiene el principio activo hidrocloruro de memantina.

Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos anti-demencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Este medicamento actúa sobre estos receptores NMDA mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Para qué se utiliza Lonrela

Este medicamento se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Lonrela 10 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/85011/P_85011.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/85011/FT_85011.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).