Losartan / Hidroclorotiazida Sandoz 50 / 12,5 mg

¿Qué es Losartan / Hidroclorotiazida Sandoz 50 / 12,5 mg?

Losartan / Hidroclorotiazida Sandoz 50 / 12,5 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sandoz.

Este medicamento esta compuesto por 12,5 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50 mg del principio activo Losartan potasico y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (26,90 mg), Almidón pregelatinizado (23,60 mg).

¿Para qué sirve Losartan / Hidroclorotiazida Sandoz 50 / 12,5 mg?

Losartán potásico pertenece al grupo de los medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina-II. Éstos provocan la relajación de los vasos sanguíneos, lo que conlleva una disminución de la presión arterial.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos.

Hidroclorotiazida hace que los riñones eliminen mayor cantidad de sales. Esto también ayuda a reducir la presión arterial.

Los comprimidos se utilizan para tratar la hipertensión arterial. La combinación de losartán e hidroclorotiazida es una alternativa apropiada para las personas que de otra forma deberían tratarse con losartán potásico e hidroclorotiazida por separado.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Losartan / Hidroclorotiazida Sandoz 50 / 12,5 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/71531/P_71531.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/71531/FT_71531.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).