Luase 50 mg
¿Qué es Luase 50 mg?
Luase 50 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido gastrorresistente que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Alfasigma.
Este medicamento esta compuesto por 50 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (40 mg), Almidón de maíz (58 mg).
¿Para qué sirve Luase 50 mg?
LUASE 50 mg pertenece al grupo farmacoterapéutico de medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos, utilizados para tratar el dolor y la inflamación.
LUASE 50 mg alivia los síntomas de la inflamación como la tumefacción y el dolor, pero no influye sobre las causas de la inflamación o la fiebre.
LUASE 50 mg está indicado en:
Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide,
espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartrosis.
Reumatismo extraarticular.
Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota.
Tratamiento sintomático de los dolores menstruales.
Tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumática
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Luase 50 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 40 Comprimidos | CN 702209 | 1,65 € | Revocado |
| 500 Comprimidos | CN 609602 | - € | Revocado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/57205/P_57205.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/57205/FT_57205.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
