Magnevist 469,01 mg gadopentato de dimeglumina / ml
¿Qué es Magnevist 469,01 mg gadopentato de dimeglumina / ml?
Magnevist 469,01 mg gadopentato de dimeglumina / ml es un medicamento que es de uso hospitalario o centros autorizados y cuyo formato es una solución inyectable en jeringa precargada que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Bayer Hispania.
Este medicamento esta compuesto por 469,01 mg del principio activo Gadopentetato dimeglumina y 0,99 mg del principio activo Meglumina antimoniato. No contiene excipientes.
¿Para qué sirve Magnevist 469,01 mg gadopentato de dimeglumina / ml?
Magnevist 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada es una solución para inyección intravenosa. pertenece al grupo de medicamentos denominado agentes de diagnóstico.
Se utiliza para intensificar el contraste cuando se realiza una resonancia magnética craneal y espinal, así como de otras regiones corporales.
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Magnevist 469,01 mg gadopentato de dimeglumina / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
1 Jeringa Precargada de 10 ml | CN 661942 | - € | Revocado |
1 Jeringa Precargada de 15 ml | CN 661934 | - € | Revocado |
1 Jeringa Precargada de 20 ml | CN 661926 | - € | Revocado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/61986/P_61986.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/61986/FT_61986.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).