Masdil Retard 120 mg
¿Qué es Masdil Retard 120 mg?
Masdil Retard 120 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica para un tratamiento de larga duración y cuyo formato es un comprimido de liberación prolongada que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Esteve.
Este medicamento esta compuesto por 120 mg del principio activo Diltiazem hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (1,37 mg), Sacarosa (69,4 mg), Aceite de ricino polimerizado (0,87 mg), Citrato sódico anhidro (75 mg).
¿Para qué sirve Masdil Retard 120 mg?
Masdil Retard 120mg, pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes selectivos de los canales de calcio los cuales producen una dilatación de los vasos sanguíneos, lo que da lugar a una disminución de la tensión arterial, así como un aumento del riego sanguíneo y una disminución de las necesidades de oxígeno del corazón.
Masdil Retard 120 mg está indicado en:
- prevención y tratamiento de la angina de pecho, incluyendo la angina de Prinzmetal (vasoespástica)
- tratamiento de la hipertensión arterial moderada
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Masdil Retard 120 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 500 Comprimidos | CN 639195 | - € | En venta |
| 60 Comprimidos | CN 864975 | 18,26 € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/58483/P_58483.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/58483/FT_58483.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
