Mixtard 30 Innolet 100 UI / ml

¿Qué es Mixtard 30 Innolet 100 UI / ml?

Mixtard 30 Innolet 100 UI / ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica para un tratamiento de larga duración y cuyo formato es una suspensión inyectable en pluma precargada que se aplica mediante vía subcutánea. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Novo Nordisk AS.

Este medicamento esta compuesto por 30 UI del principio activo Insulina soluble neutra y 70 UI del principio activo Insulina isofana humana prb y tambien presenta los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0-), Glicerol (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-).

¿Para qué sirve Mixtard 30 Innolet 100 UI / ml?

Mixtard es una insulina humana de acción rápida y prolongada.

Mixtard se utiliza para reducir los niveles elevados de azúcar en sangre en pacientes con diabetes mellitus (diabetes).

La diabetes es una enfermedad en la que su organismo no produce suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en sangre. El tratamiento con Mixtard ayuda a prevenir las complicaciones de la diabetes.

Mixtard empieza a reducir su nivel de azúcar en sangre unos 30 minutos después de la inyección y el efecto dura aproximadamente unas 24 horas.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Mixtard 30 Innolet 100 UI / ml es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/02231031/P_02231031.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/02231031/FT_02231031.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).