Neupogen 48 mu / 1,6 ml

¿Qué es Neupogen 48 mu / 1,6 ml?

Neupogen 48 mu / 1,6 ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución inyectable y para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Amgen Europe.

Este medicamento esta compuesto por 0,48 mg del principio activo Filgrastim y tambien presenta los excipientes Acetato sódico (16 mg), Sorbitol (80 mg).

¿Para qué sirve Neupogen 48 mu / 1,6 ml?

Neupogen® se presenta en forma de solución inyectable en viales. Cada envase contiene 5 viales.

Neupogen® pertenece a un grupo de medicamentos llamados Otros Preparados Hematológicos Neupogen® está indicado para aumentar el número de neutrófilos de la sangre

en los pacientes con enfermedades malignas (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) tratados con quimioterapia citotóxica convencional

en los pacientes sometidos a trasplante de médula ósea y que se considere presenten un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada
en pacientes, tanto niños como adultos, con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática, con un bajo recuento de neutrófilos y con una historia de infecciones graves o recurrentes
en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) avanzada para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas

Para movilizar las células primitivas de la sangre, desde la médula ósea a la sangre. Estas células son posteriormente recogidas y trasplantadas a pacientes que han recibido un tratamiento de supresión o ablación de la médula ósea. La movilización puede hacerse sobre el mismo paciente que recibirá el trasplante (trasplante autólogo) o en una persona sana que actúa como donante de las células (trasplante alogénico)

Características

Necesita receta médica para su consumo.
No es genérico.

En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.