Nexavar 200 mg de sorafenib (como tosilato)

¿Qué es Nexavar 200 mg de sorafenib (como tosilato)?

Nexavar 200 mg de sorafenib (como tosilato) es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Bayer.

Este medicamento esta compuesto por 200 mg del principio activo Sorafenib tosilato y tambien presenta los excipientes Croscarmelosa sódica (IPIP), Laurilsulfato de sodio (IPIP).

¿Para qué sirve Nexavar 200 mg de sorafenib (como tosilato)?

Nexavar se utiliza en el tratamiento de cáncer hepático (carcinoma hepatocelular).

Nexavar también se utiliza en el tratamiento de cáncer renal en estadio avanzado (carcinoma de células renales avanzado) cuando el tratamiento estándar no ha servido para frenar su enfermedad o es considerado inapropiado.

Nexavar se utiliza en el tratamiento de cáncer de tiroides (carcinoma diferenciado de tiroides).

Nexavar es un inhibidor multiquinasa. Actúa enlenteciendo la tasa de crecimiento de las células cancerosas e interrumpiendo el aporte de sangre que permite el crecimiento de las células cancerosas.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Nexavar 200 mg de sorafenib (como tosilato) es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/06342001IP/P_06342001IP.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/06342001IP/FT_06342001IP.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).