Nicorette Ice Mint 4 mg

¿Qué es Nicorette Ice Mint 4 mg?

Nicorette Ice Mint 4 mg es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es un chicle medicamentoso que se aplica mediante vía bucal. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Johnson & Johnson.

Este medicamento esta compuesto por 20 mg del principio activo Nicotina y tambien presenta los excipientes Carbonato de sodio anhidro (30 mg), Acesulfamo potásico (2 mg), Almidón de maíz pregelatinizado (6,5 mg), Xilitol (302 mg), Xilitol (277,5 mg).

¿Para qué sirve Nicorette Ice Mint 4 mg?

Está indicado como ayuda para los fumadores mayores de 18 años que fumen más de 20 cigarrillos al día y que, estando decididos a dejar el tabaco, puedan padecer los desagradables efectos asociados al abandono de esta adicción: irritabilidad, ansiedad,hambre de tabaco, insomnio o estreñimiento, principalmente.

Por su contenido en nicotina reduce los desagradables efectos de abstinencia que habitualmente se sienten al dejar de fumar pero no le proporciona la misma satisfacción que un cigarrillo. Por tanto, para abandonar el tabaco, usted deberá contar con su convecimiento, decisión y fuerza de voluntad.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 meses.

Características

• No necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Nicorette Ice Mint 4 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/72517/P_72517.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/72517/FT_72517.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).