Novoeight 500 UI
¿Qué es Novoeight 500 UI?
Novoeight 500 UI es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un polvo y disolvente para solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Novo Nordisk AS.
Este medicamento esta compuesto por 500 UI del principio activo Turoctocog alfa y tambien presenta los excipientes Sacarosa (12 mg), Cloruro de sodio (36 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S.C.S).
¿Para qué sirve Novoeight 500 UI?
NovoEight contiene la sustancia activa turoctocog alfa, factor VIII de coagulación humano. El factor VIII es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y la ayuda a coagular.
NovoEight se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) y se puede usar en todos los grupos de edad.
En los pacientes con hemofilia A, el factor VIII falta o bien no funciona correctamente. NovoEight sustituye estefactor VIII que falta o no funciona correctamente y ayuda a que la sangre forme coágulos en el lugar del sangrado.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
- Novoeight 500 UI es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 1 Vial de Polvo (Turoctocog Alfa) + 1 Jeringa Precargada de Disolvente | CN 705714 | - € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/113888002/P_113888002.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/113888002/FT_113888002.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
