Ocubrax Colirio 1 mg/ml + 3 mg/ml

¿Qué es Ocubrax Colirio 1 mg/ml + 3 mg/ml?

Ocubrax Colirio 1 mg/ml + 3 mg/ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un colirio en solución que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Alcon.

Este medicamento esta compuesto por 3 mg del principio activo Tobramicina y 1 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina y tambien presenta los excipientes Borato sódico (Borax) (10 mg), Cloruro de sodio (4 mg), Edetato de disodio (1 mg), Timerosal (0,04 mg), Ricinoleato de glicerol y polietilenglicol (35 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH=8,4-).

¿Para qué sirve Ocubrax Colirio 1 mg/ml + 3 mg/ml?

OCUBRAX es un colirio en solución que contiene dos principios activos, un antiinflamatorio y un antibiótico activo frente a muchos gérmenes que causan infecciones oculares.CUBRAX sirve para prevenir y tratar la inflamación de la parte anterior del ojo en cirugía de catarata, cuando simultáneamente existe una infección ocular provocada por bacterias o bien hay un riesgo elevado de tal infección.CUBRAX es un medicamento en forma de gotas para los ojos que se presenta en frascos de plástico de 5 ml con tapón de rosca.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Ocubrax Colirio 1 mg/ml + 3 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/62469/P_62469.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/62469/FT_62469.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).