Olanzapina Aurovitas Spain 10 mg

¿Qué es Olanzapina Aurovitas Spain 10 mg?

Olanzapina Aurovitas Spain 10 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido bucodispersable que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Aurovitas.

Este medicamento esta compuesto por 10 mg del principio activo Olanzapina y tambien presenta el excipiente Aspartamo (5,6 mg).

¿Para qué sirve Olanzapina Aurovitas Spain 10 mg?

Olanzapina Aurovitas Spain contiene el principio activo olanzapina. Olanzapina Aurovitas Spain pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos y está indicado para tratar las siguientes enfermedades:

• Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas, suspicacia inusual y volverse retraído. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas
• Trastorno maníaco de moderado a grave, una enfermedad cuyos síntomas son excitación o euforia

Olanzapina Aurovitas Spain ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en pacientes con trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con olanzapina.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Olanzapina Aurovitas Spain 10 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/72994/P_72994.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/72994/FT_72994.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).