Olazax Disperzi 7,5 mg

¿Qué es Olazax Disperzi 7,5 mg?

Olazax Disperzi 7,5 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido bucodispersable que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Glenmark Pharmaceuticals República Checa.

Este medicamento esta compuesto por 7,50 mg del principio activo Olanzapina y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (28,25 mg), Aspartamo (0,35 mg).

¿Para qué sirve Olazax Disperzi 7,5 mg?

Olazax Disperzi contiene el principio activo olanzapina. Olazax Disperzil pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos y está indicado para tratar las siguientes enfermedades:

• Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas
• Trastorno maníaco de moderado a grave caracterizado por síntomas tales como excitación o euforia

Olazax Disperzi ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en pacientes con trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con olanzapina

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Olazax Disperzi 7,5 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/109592002/P_109592002.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/109592002/FT_109592002.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).