Olopatadina Cinfa 1 mg/ml
¿Qué es Olopatadina Cinfa 1 mg/ml?
Olopatadina Cinfa 1 mg/ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un colirio en solución que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Cinfa.
Este medicamento esta compuesto por 1,11 mg del principio activo Olopatadina hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Cloruro de benzalconio (0,10 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.C.S), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (12,60 mg), Cloruro de sodio (6 mg).
¿Para qué sirve Olopatadina Cinfa 1 mg/ml?
Olopatadina cinfaestá indicado en el tratamiento de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional.
Conjuntivitis alérgica. Algunos elementos (llamados alérgenos) como el polen, el polvo doméstico o el pelo de los animales pueden causar reacciones alérgicas que dan lugar a picor y enrojecimiento así como inflamación de la superficie de sus ojos.
Olopatadina cinfa pertenece al grupo de medicamentos usados para el tratamiento de afecciones alérgicas de los ojos. Actúa reduciendo la intensidad de la reacción alérgica.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Olopatadina Cinfa 1 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 1 Frasco de 5 ml | CN 712881 | - € | Revocado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/81296/P_81296.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/81296/FT_81296.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
