Omnilax 4 g

¿Qué es Omnilax 4 g?

Omnilax 4 g es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un polvo para solucion oral en sobre que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Pro Health Pharma Sweden.

Este medicamento esta compuesto por 4000 mg del principio activo Macrogol 4000 y tambien presenta los excipientes Sacarina sódica (6,8 mg), Maltodextrina (csC.S), Sorbitol (0,26 mg), Butil hidroxianisol (E-320) (0,0028 mg).

¿Para qué sirve Omnilax 4 g?

Omnilax contiene el principio activo macrogol 4000 (polietilénglicol PEG) y pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes con acción osmótica que actúan aumentando el contenido de agua en las heces, lo que ayuda a aliviar los trastornos causados por un tránsito intestinal muy lento.

Omnilax se utiliza para el tratamiento del estreñimiento en niños de edades comprendidas entre los 6 meses y los 8 años. Este medicamento es un polvo que se debe disolver en un vaso de agua (aproximadamente, 50 ml) y que su hijo debe beber. Por lo general tarda de 1 a 2 días en hacer efecto.

El tratamiento del estreñimiento con medicamentos debe ser temporal y solo debe usarse como complemento de unos hábitos de vida y una alimentación saludables.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Omnilax 4 g es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/85008/P_85008.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/85008/FT_85008.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).