Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml

¿Qué es Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml?

Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica B Braun.

Este medicamento esta compuesto por 0,10 mg del principio activo Ondansetron hidrocloruro dihidrato y tambien presenta los excipientes Cloruro de sodio (9 mg), Citrato de sodio (E-331) (0,5 mg).

¿Para qué sirve Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml?

OndansetrónB. Braun pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos, que actúan contra las náuseas o vómitos. Algunos tratamientos médicos con medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia) o radioterapia pueden hacer que usted sienta náuseas o vómitos. También después de un tratamiento quirúrgico puede sentir náuseas o vómitos. OndansetrónB. Braun puede ayudar a reducir estos efectos en adultos.

Además, OndansetrónB. Braun puede usarseen niños:

• a partir de 6 meses de edad: para tratar las náuseas y los vómitos posteriores al tratamiento contra el cáncer
• a partir de 1 mes de edad: para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos posteriores a una intervención quirúrgica

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/81830/P_81830.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/81830/FT_81830.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).