Optiray 741 mg ioversol / ml
¿Qué es Optiray 741 mg ioversol / ml?
Optiray 741 mg ioversol / ml es un medicamento que es de uso hospitalario o centros autorizados y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Guerbet Francia.
Este medicamento esta compuesto por 741 mg del principio activo Ioversol y tambien presenta los excipientes Edetato cálcico sódico (0,2 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0-1 mg).
¿Para qué sirve Optiray 741 mg ioversol / ml?
Optiray 350 se utiliza en adultos para diferentes tipos de procedimientos con rayos X, que incluyen:
- imagen de vasos, arterias y venas
- riñones
- TAC
Optiray 350 es un medio de contraste que contiene iodo. El iodo no deja pasar los rayos X permitiendo que los vasos y otros órganos puedan observarse
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Optiray 741 mg ioversol / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
1 Frasco de 100 ml | CN 660498 | - € | Descatalogado |
1 Frasco de 200 ml | CN 660480 | - € | Descatalogado |
1 Frasco de 50 ml | CN 660506 | - € | Descatalogado |
1 Frasco de 500 ml | CN 659982 | - € | En venta |
10 Frascos de 100 ml | CN 604488 | - € | En venta |
10 Frascos de 200 ml | CN 604413 | - € | En venta |
10 Frascos de 500 ml | CN 602690 | - € | Descatalogado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/62069/P_62069.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/62069/FT_62069.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).