Ornibel 0,120 mg / 0,015 mg

¿Qué es Ornibel 0,120 mg / 0,015 mg?

Ornibel 0,120 mg / 0,015 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un sistema de liberación vaginal que se aplica mediante vía vaginal. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Exeltis.

Este medicamento esta compuesto por 11 mg del principio activo Etonogestrel y 3,474 mg del principio activo Etinilestradiol. No contiene excipientes.

¿Para qué sirve Ornibel 0,120 mg / 0,015 mg?

Ornibel es un anillo vaginal anticonceptivo que se utiliza para evitar el embarazo. Cada anillo contiene una pequeña cantidad de dos hormonas sexuales femeninas, etonogestrel y etinilestradiol. El anillo libera lentamente estas hormonas al torrente sanguíneo. Dada la pequeña cantidad de hormonas liberadas, Ornibel es un anticonceptivo hormonal de baja dosis.

Como Ornibel libera dos tipos diferentes de hormonas, es un anticonceptivo hormonal combinado

Ornibel actúa como la píldora anticonceptiva combinada (laPíldora), pero en vez de tomar una píldora cada día, el anillo se utiliza durante 3 semanas seguidas. Ornibel libera dos hormonas sexuales femeninas que impiden que los ovarios liberen un óvulo. Si no se libera ningún óvulo, no puede quedarse embarazada

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Ornibel 0,120 mg / 0,015 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/82125/P_82125.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/82125/FT_82125.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).