Oxervate 20 mcg / ml

¿Qué es Oxervate 20 mcg / ml?

Oxervate 20 mcg / ml es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un colirio en solución que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Dompé farmaceutici Italia.

Este medicamento esta compuesto por 0,02 mg del principio activo Cenegermina y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (12,22 mg), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (2,87 mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (1,22 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. pH 7,1-7 mg).

¿Para qué sirve Oxervate 20 mcg / ml?

OXERVATE contiene el principio activo cenegermina, que es un tipo de factor de crecimiento nervioso (una proteína humana) que suele estar presente en la superficie del ojo de forma natural.XERVATE se emplea para tratar a adultos que padecen una queratitis neurotrófica moderada o grave, que es una enfermedad que afecta a la córnea (la capa transparente que se encuentra en la parte frontal del ojo) y que causa defectos en la superficie externa de la córnea que no se curan de forma natural o úlceras corneales.XERVATE está indicado para permitir la cicatrización de la córnea.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• Necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Oxervate 20 mcg / ml es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1171197001/P_1171197001.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1171197001/FT_1171197001.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).