Perindopril Krka 2 mg

¿Qué es Perindopril Krka 2 mg?

Perindopril Krka 2 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Krka Polonia.

Este medicamento esta compuesto por 2 mg del principio activo Perindopril erbumina y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (36,14 mg), Hidrogeno carbonato de sodio (0,25 mg).

¿Para qué sirve Perindopril Krka 2 mg?

El principio activo de Perindopril Krka pertenece al grupo de medicamentos antihipertensivos inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (ECA).

Perindopril Krka se utiliza:

• para tratar la presión sanguínea alta (hipertensión)
• para tratar la insuficiencia cardiaca sintomática (una condición en la que el corazón no puede bombear la suficiente sangre para cumplir con las necesidades del cuerpo)
• para reducir el riesgo de eventos cardíacos, como infarto de miocardio, en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable (situación en la que el riego sanguíneo del corazón está bloqueado o disminuido) o en pacientes que han padecido infarto de miocardio anteriormente y/o han sido sometido a intervención quirúrgica para mejora del riego sanguíneo del corazón mediante ensanchamiento de los vasos sanguíneos coronarios

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Perindopril Krka 2 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/68826/P_68826.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/68826/FT_68826.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).