Pradaxa 110 mg

¿Qué es Pradaxa 110 mg?

Pradaxa 110 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una cápsula dura que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Boehringer Ingelheim International.

Este medicamento esta compuesto por 110 mg del principio activo Dabigatran etexilato mesilato y tambien presenta los excipientes Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0-), Cloruro potásico (0-).

¿Para qué sirve Pradaxa 110 mg?

Pradaxa contiene el principio activo dabigatrán etexilato y pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticoagulantes. Funciona bloqueando una sustancia del cuerpo implicada en la formación de coágulos de sangre.

Pradaxa se utiliza en adultos para:

• evitar la formación de coágulos de sangre en las venas tras una artroplastia de rodilla o cadera

• evitar la formación de coágulos de sangre en el cerebro (ictus) y en otros vasos sanguíneos del cuerpo si usted padece una forma de ritmo cardíaco irregular denominado fibrilación auricular no valvular y presenta al menos un factor de riesgo adicional

-tratar los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones y para prevenir que

vuelvan a aparecer coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Pradaxa 110 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/08442005/P_08442005.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/08442005/FT_08442005.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).