Ranitidina Arafarma Group 300 mg
¿Qué es Ranitidina Arafarma Group 300 mg?
Ranitidina Arafarma Group 300 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Arafarma Group.
Este medicamento esta compuesto por 300 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro y tambien presenta el excipiente Alcohol etílico (Etanol) (191 mg).
¿Para qué sirve Ranitidina Arafarma Group 300 mg?
RANITIDINA ARAFARMA GROUP son comprimidos recubiertos.
pertenece al grupo de los medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.
Reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago, de manera que puede curar rápidamente las úlceras y la inflamación del esófago, estómago y duodeno. También se utiliza en las patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison, la enfermedad de reflujo esofágico y en la prevención de complicaciones de las úlceras.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- Si es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Ranitidina Arafarma Group 300 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
14 Comprimidos | CN 894451 | 3,89 € | Temporalmente suspendido |
28 Comprimidos | CN 894469 | 7,77 € | Temporalmente suspendido |
500 Comprimidos | CN 615633 | - € | Temporalmente suspendido |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/63821/P_63821.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/63821/FT_63821.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).