Reactine Levocabastina 0,54 mg levocabastatina hidrocloruro
¿Qué es Reactine Levocabastina 0,54 mg levocabastatina hidrocloruro?
Reactine Levocabastina 0,54 mg levocabastatina hidrocloruro es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es un colirio en suspensión que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Johnson & Johnson.
Este medicamento esta compuesto por 0,54 mg del principio activo Levocabastina hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Cloruro de benzalconio (0,15 mg), Edetato de disodio (0,15 mg), Propilenglicol (50 mg), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (8,66 mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (5,38 mg).
¿Para qué sirve Reactine Levocabastina 0,54 mg levocabastatina hidrocloruro?
REACTINE Levocabastina pertenece al grupo de medicamentos denominados agentes antialérgicos.
Está indicado para el alivio temporal de los síntomas de la conjuntivitis alérgica tales como: lagrimeo, picor, y enrojecimiento de los ojos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.
Características
- No necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Reactine Levocabastina 0,54 mg levocabastatina hidrocloruro es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
1 Frasco de 4 ml | CN 682096 | - € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/60920/P_60920.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/60920/FT_60920.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).