Reandron 1000 mg / dosis (250 mg/ml)

¿Qué es Reandron 1000 mg / dosis (250 mg/ml)?

Reandron 1000 mg / dosis (250 mg/ml) es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intramuscular. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Bayer Hispania.

Este medicamento esta compuesto por 250 mg del principio activo Testosterona undecanoato y tambien presenta los excipientes Benzoato de bencilo (500 mg), Aceite de ricino (295 mg).

¿Para qué sirve Reandron 1000 mg / dosis (250 mg/ml)?

Reandron contiene testosterona, una hormona masculina, como principio activo.

Reandron se administra mediante inyección intramuscular; el medicamento administrado va liberándose con el tiempo.

Reandron se utiliza en hombres adultos para el tratamiento de sustitución de la testosterona y así tratar diversos problemas de salud derivados de la falta de testosterona (hipogonadismo masculino). Esto se debe confirmar mediante dos determinaciones separadas de testosterona en sangre y además presentar síntomas clínicos como por ejemplo:

• impotencia
• infertilidad
• bajo apetito sexual
• cansancio
• estados de ánimo depresivos
• pérdida ósea causada por un nivel hormonal bajo

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Reandron 1000 mg / dosis (250 mg/ml) es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/66470/P_66470.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/66470/FT_66470.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).