Rebif 22 mcg

¿Qué es Rebif 22 mcg?

Rebif 22 mcg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución inyectable en cartucho que se aplica mediante vía subcutánea. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Merck Europe.

Este medicamento esta compuesto por 22 µg del principio activo Interferon beta-1a y tambien presenta los excipientes Acetato sódico (0-), Alcohol bencilico (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-), Manitol (E-421) (0-).

¿Para qué sirve Rebif 22 mcg?

Rebif pertenece a una clase de medicamentos conocidos como interferones. Son sustancias naturales que transmiten mensajes entre las células. Los interferones son producidos por el organismo y juegan un papel esencial en el sistema inmunitario. A través de mecanismos que no se conocen totalmente, los interferones ayudan a limitar el daño del sistema nervioso central asociado a la esclerosis múltiple.

Rebif es una proteína soluble altamente purificada, que es similar al interferón beta natural producido por el cuerpo humano.

Rebif se utiliza para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Se ha demostrado que disminuye el número y gravedad de los brotes y que retrasa la progresión de la incapacidad.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Rebif 22 mcg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/98063008/P_98063008.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/98063008/FT_98063008.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).