Refixia 2000 i.U.

¿Qué es Refixia 2000 i.U.?

Refixia 2000 i.U. es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un polvo y solución para solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Novo Nordisk AS.

Este medicamento esta compuesto por 500 UI del principio activo Nonacog beta pegol y tambien presenta los excipientes Cloruro de sodio (2,34 mg), Sacarosa (10 mg), Manitol (E-421) (25 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.CSP PH).

¿Para qué sirve Refixia 2000 i.U.?

Qué es Refixia

Refixia contiene el principio activo nonacog beta pegol y es un medicamento de factor IX de coagulación recombinante de acción prolongada. El factor IX es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y que ayuda a detener el sangrado.

Para qué se utilizaRefixia

Refixia se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en pacientes de 12 años de edad en adelante con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX).

En los pacientes con hemofilia B, el factor IX falta o bien no funciona correctamente. Refixia sustituye este factor IX que falta o no funciona correctamente y ayuda a que la sangre forme coágulos en el lugar del sangrado. Cuando sangra, Refixia se activa en la sangre para generar factor IX.

Características

  • Necesita receta médica para su consumo.
  • No es genérico.
  • En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
  • Necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
  • No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
  • Refixia 2000 i.U. es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

FormatoCódigo NacionalPrecioVenta
1 Vial + 1 Jeringa PrecargadaCN 719685- €En venta

Prospecto y ficha técnica

 

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

 

Refixia 2000 i.U.

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