Reflex Spray 6,5 g; 4 g; 4 g; 2,5 g

¿Qué es Reflex Spray 6,5 g; 4 g; 4 g; 2,5 g?

Reflex Spray 6,5 g; 4 g; 4 g; 2,5 g es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es una solución para pulverización cutánea que se aplica mediante uso cutáneo. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Reckitt Benckiser Healthcare.

Este medicamento esta compuesto por 6,5 g del principio activo Esencia trementina y 4 g del principio activo Alcanfor y 4 g del principio activo Mentol y 2,5 g del principio activo Salicilato dietilamina y tambien presenta los excipientes Dimetilsulfoxido (7,6g), Alcohol bencilico (1,3g).

¿Para qué sirve Reflex Spray 6,5 g; 4 g; 4 g; 2,5 g?

Reflex Spray es una solución para pulverización cutánea para aplicar sobre la piel.

Este medicamento pertenece al grupo de los antiinflamatorios tópicos.

• Está indicado en adolescentes a partir de 12 años y en adultos, para el alivio del dolor de los músculos y las articulaciones en: contusiones, torceduras, esguinces, traumatismos (golpes) sin herida abierta, calambres musculares, tortícolis, dolor de espalda y lumbalgia (dolor de la zona baja de la espalda)

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

Características

• No necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Reflex Spray 6,5 g; 4 g; 4 g; 2,5 g es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/47889/P_47889.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/47889/FT_47889.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).