Renitecmax 20 / 6 mg

¿Qué es Renitecmax 20 / 6 mg?

Renitecmax 20 / 6 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Laboratorios Biopat.

Este medicamento esta compuesto por 6 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 20 mg del principio activo Enalapril maleato y tambien presenta los excipientes Lactosa hidratada (147,8 mg), Almidón de maíz (22 mg), Hidrogenocarbonato de sodio (10 mg), Almidón pregelatinizado (2,2 mg).

¿Para qué sirve Renitecmax 20 / 6 mg?

Su médico le ha recetado Renitecmax para tratar su hipertensión (presión arterial elevada).

El principio activo enalapril de Renitecmax es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores ECA) y funciona dilatando sus vasos sanguíneos para facilitar el bombeo de la sangre del corazón hacia todas las partes de su cuerpo. El principio activo hidroclorotiazida de Renitecmax es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina) y hace que los riñones eliminen mayor cantidad de agua y sales. Juntos, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a reducir la presión arterial elevada.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Renitecmax 20 / 6 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/61657/P_61657.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/61657/FT_61657.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).