Revaxis 32 U.d. (U antigenicas d) / 8 U.d. (U antigenicas d) / 40 U.d. (U antigenicas d) / 20 UI / 2 UI

¿Qué es Revaxis 32 U.d. (U antigenicas d) / 8 U.d. (U antigenicas d) / 40 U.d. (U antigenicas d) / 20 UI / 2 UI?

Revaxis 32 U.d. (U antigenicas d) / 8 U.d. (U antigenicas d) / 40 U.d. (U antigenicas d) / 20 UI / 2 UI es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una suspensión inyectable en jeringa precargada que se aplica mediante vía intramuscular. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sanofi Pasteur Europe.

Este medicamento esta compuesto por 32 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Virus polio tipo III y 8 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Virus polio tipo II y 40 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Virus polio tipo I y 20 UI del principio activo Toxoide tetanico y 2 UI del principio activo Toxoide difterico y tambien presenta el excipiente Formaldehido (12,5µg).

¿Para qué sirve Revaxis 32 U.d. (U antigenicas d) / 8 U.d. (U antigenicas d) / 40 U.d. (U antigenicas d) / 20 UI / 2 UI?

Revaxis es una vacuna. Las vacunas se utilizan para proteger frente a enfermedades infecciosas.

Esta vacuna proporciona protección de refuerzo frente a difteria, tétanos y poliomielitis (polio). Cuando se administra una inyección de Revaxis, las defensas naturales del cuerpo producen protección frente a estas diversas enfermedades.

Esta vacunación de refuerzo se utiliza para niños a partir de 6 años de edad, adolescentes y adultos que han recibido esta vacuna o una vacuna similar en el pasado. REVAXIS no debe administrarse como vacunación primaria (primera dosis) frente a difteria, tétanos y poliomielitis (polio).

REVAXIS deberá administrarse de acuerdo a las recomendaciones nacionales y/o la práctica local.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Revaxis 32 U.d. (U antigenicas d) / 8 U.d. (U antigenicas d) / 40 U.d. (U antigenicas d) / 20 UI / 2 UI es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/62872/P_62872.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/62872/FT_62872.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).