Rilutek 50 mg
¿Qué es Rilutek 50 mg?
Rilutek 50 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un comprimido recubierto que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sanofi Mature.
Este medicamento esta compuesto por 50 mg del principio activo Riluzol y tambien presenta el excipiente Carmelosa sódica (7,4 mg).
¿Para qué sirve Rilutek 50 mg?
Qué es RILUTEK
El principio activo de RILUTEK es riluzol que actúa sobre el sistema nervioso.
Para qué se utiliza RILUTEK
RILUTEK se utiliza en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
ELA es un tipo de enfermedad neuronal motora que afecta a las células nerviosas responsables del envío de señales a los músculos y que produce debilidad, pérdida de masa muscular y parálisis.
La destrucción de las células nerviosas en la enfermedad neuronal motora puede ser causada por exceso de glutamato (un mensajero químico) en el cerebro y médula espinal. RILUTEK detiene la liberación de glutamato y esto puede ayudar a prevenirel daño en las células nerviosas.
Para mayor información consulte a su médico acerca de ELA y el motivo depor el que le han prescrito este medicamento.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Rilutek 50 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 56 Comprimidos | CN 676262 | - € | Problemas de abastecimiento |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/96010001/P_96010001.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/96010001/FT_96010001.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
