Risedronato Goibela 30 mg

¿Qué es Risedronato Goibela 30 mg?

Risedronato Goibela 30 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Cinfa.

Este medicamento esta compuesto por 30 mg del principio activo Risedronato sodio y tambien presenta el excipiente Lactosa monohidrato (57,43 mg).

¿Para qué sirve Risedronato Goibela 30 mg?

risedronato goibela pertenece a un grupo de medicamentos no hormonalesdenominados bisfosfonatos, que se utilizan para el tratamiento de enfermedadesdeloshuesos.Actúa directamente sobre los huesos fortaleciéndolos y, por tanto, reduce la probabilidad de susfracturas.

El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y remplazándose por hueso nuevo.

La enfermedad de Paget sucede cuando este proceso, llamado remodelado, tiene lugar muy deprisay de una forma desordenada. El nuevo hueso que se ha producido es más frágil de lo normal y los huesosafectados pueden estar dilatados, doloridos yfracturarse. El risedronatocambia el procesode remodelado óseo recuperando la estructura ósea la fuerzanormal.

risedronato goibela se utiliza en el tratamiento de la enfermedad ósea de Paget (osteítisdeformante).

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Risedronato Goibela 30 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/73189/P_73189.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/73189/FT_73189.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).