Risperdal Consta 25 mg risperidona

¿Qué es Risperdal Consta 25 mg risperidona?

Risperdal Consta 25 mg risperidona es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada inyectable que se aplica mediante vía intramuscular. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Janssen.

Este medicamento esta compuesto por 25 mg del principio activo Risperidona y tambien presenta los excipientes Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (2,54 mg), Carmelosa sódica (45 mg), Cloruro de sodio (12 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (1,08 mg).

¿Para qué sirve Risperdal Consta 25 mg risperidona?

Risperdal Consta pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantipsicóticos.

Risperdal Consta se utiliza en el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia, que se caracteriza por ver, oír o sentir cosas que no están presentes, creer en algo que no es cierto o inusualmente sentir desconfianza o confusión.

Risperdal Consta está destinado a los pacientes que actualmente están tratados con antipsicóticos vía oral (p.ej., comprimidos, cápsulas).

Risperdal Consta puede ayudar a disminuir los síntomas de su enfermedad y a evitar que vuelvan a aparecer.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Risperdal Consta 25 mg risperidona es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/65213/P_65213.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/65213/FT_65213.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).